CONTIX ZRD 20 mg - 14 tabl. - Lek na zgagę

Opis

Skład: Substancją czynną leku jest pantoprazol. Jedna tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu półtorawod-nego).

Inne składniki leku to:

rdzeń: skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan; otoczka: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu lau-rylosiarczan, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).

Wskazania: Refluks żołądkowy, zgaga, nadkwaśność.

Działanie: Substancją czynną leku Contix ZRD jest pantoprazol, który blokuje enzym wytwarzający kwas solny w żołądku. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku.

Contix ZRD stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku (takich jak zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.

Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co może prowadzić do wystąpienia stanu zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie objawy, jak: bolesne pieczenie w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga) oraz kwaśny smak w ustach (kwaśne odbijanie).

Dawka: Przyjmować 1 tabletkę na dobę przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze.

Tabletki należy połykać w całości, obficie popijając wodą, nie należy ich rozgryzać ani dzielić.

• Przeciwwskazania: - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pantoprazol lub na którykolwiek z pozostałych składników leku;
• jeśli pacjent stosuje atazanawir (lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV);
• jeśli pacjent nie ukończył 18 roku życia;
• w czasie ciąży lub w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane: Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem, jeśli wystąpi jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:

• Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko):

reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny). Obrzęk twarzy, warg, ust, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się (obrzęk naczynioruchowy).

• Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana):

wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego. Wysypka po ekspozycji na słońce.

• Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):

zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby), problemy z nerkami przejawiające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców z towarzyszącą gorączką.

Występowanie działań niepożądanych definiuje się w oparciu o określoną częstość ich występowania:

• bardzo często: częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów;

• często: od 1 do 10 na 100 leczonych pacjentów;

• niezbyt często: od 1 do 10 na 1000 leczonych pacjentów;

• rzadko: od 1 do 10 na 10 000 leczonych pacjentów;

• bardzo rzadko: rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów;

• częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Interakcje:

Środki ostrożności:

Prowadzenie pojazdów:

Przedawkowanie:

Ciąża: W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Nie należy stosować leku Contix ZRD u kobiet w ciąży oraz w przypadku kobiet, u których nie można wykluczyć ciąży. Nie należy stosować leku Contix ZRD w okresie karmienia piersią.

Uwagi: