CLARITINE ALLERGY 10 mg - 7 tabl.

Opis

Skład: Substan cjami czynnymi leku są loratadyna i pseudoefedryny si arczan. Jedna tabletka zawiera 5 mg loratadyny i 120 mg pseudoefedryny siarczanu (po 60 mg pseudoefedryny siarczanu znajduje się w otoczce i rdzeniu tabletki).

Pozostał e składnik i to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian. W skład otoczki wchodzą: guma akacjowa, cukier granulowany, wapnia siarczan dwuwodny, wapnia siarczan bezwodny, guma różana, zeina, kwas olejowy, mydło neutralne, talk, celuloza mikrokrystaliczna, tytanu dwutlenek, wosk biały, wosk Carnauba.

Wskazania: Leczeniu objawów okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa związane z przekrwieniem jego błony.

Działanie: Lek Claritine Active jest lekiem o przedłużonym uwalnianiu zawierającym 2 substancje czynne: loratadynę o działaniu przeciwalergicznym i pseudoefedrynę o działaniu obkurczającym błonę śluzową.

Loratadyna pomaga zmniejszyć objawy alergiczne pop rzez zahamowanie działania w organizmie substancji zwanej histaminą (działa przeciwalergicznie).

Pseudoefedryna pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa (udrożnia nos).

Lek Claritine Active jest wskazany w leczeniu objawów okresoweg o, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, którym towarzyszy przekrwienie błony śluzowej nosa. Claritine Active zmniejsza następujące objawy: uczucie zatkania nosa, kichanie, wodnista wydzielina z nosa (katar), swędzenie nosa i oczu, łzawienie, pieczen ie i zaczerwienienie oczu.

Dawka: Dorosli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 tabletka 2 razy na dobę

Przeciwwskazania: Kiedy nie stosować leku Claritine Active:

jeśli pacjent ma uczulenie na loratadynę, pseudoefedrynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku ( wymienionyc h w punkcie 6), lub inne leki działające obkurczająco na naczynia krwionośne błony śluzowej. Objawy uczulenia obe jmują między innymi trudności w oddychaniu, świszczący oddech, swędzenie, pokrzywkę, obrzęk;

jeśli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem p rzesączania, nadczynność tarczycy, trudności w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu, wysokie ciśnienie tętnicze, choroba serca lub naczyń krwionośnych;

jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpił udar mózgu lub występuje ryzyko udaru mózgu;

jeśli pacjent przyjmu je obecnie lub przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni leki przeciwdepresyjne z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (MAO);

jeśli u pacjenta występują trudności w połykaniu tabletek, zwężenie górnego odcinka przewodu pokarmowego lub nieprawidłowa czynność prze łyku;

u dzieci w wieku poniżej 12 lat;

u kobiet w ciąży;

Działania niepożądane:

Interakcje:

Środki ostrożności:

Prowadzenie pojazdów:

Przedawkowanie:

Ciąża:

Uwagi: